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Cette étude vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité clinique préliminaire et à établir une dose recommandée de GSK3745417 administré seul (partie 1A) ou co-administré (partie 2A) avec le dostarlimab chez les participants atteints de tumeurs solides réfractaires/en rechute. Les deux parties consisteront en une phase d'escalade de dose.
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