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Comirnaty LP.8.1 wird als Injektion von 0,3 ml in einen Muskel Ihres Oberarms verabreicht. Sie erhalten 1 Injektion, unabhängig davon, ob Sie in der Vergangenheit bereits einen COVID-19-Impfstoff erhalten haben.
Was ist Comirnaty LP.8.1 und wofür wird es angewendet? Comirnaty LP.8.1 ist ein Impfstoff zur Vorbeugung von COVID-19 (Coronavirus-Erkrankung-2019), das durch das SARS-CoV-2 verursacht wird. Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm/Dosis Injektionsdispersion ist für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Comirnaty LP.8.1 Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung von Personen ab 5 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-CoV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen.
4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Comirnaty LP.8.1 Injektionsdispersion wird zur aktiven Immunisierung von Personen ab 5 Jahren zur Vorbeugung von COVID-19 durch SARS-COV-2 angewendet. Die Anwendung des Impfstoffs sollte in Übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen erfolgen.
Immungeschwächte Personen >12 J. (mit oder ohne vorherige Impfung): 1 Dosis zu 0,5 ml, dann evtl. 1 oder mehrere weitere Dosen zu 0,5 ml min. 2 Mon. nach der letzten Dosis eines Covid-19 Impfstoffs.
Arztpraxen können den an die Omikron-Variante LP.8.1 angepassten COVID-19-Impfstoff von BioNTech/Pfizer jetzt erstmals für die Woche ab dem 15. September bestellen. Das Vakzin steht nach Angaben des Zentrums für Pandemie-Impfstoffe und -Therapeutika für alle Altersgruppen zur Verfügung.
Der Varianten-adaptierte COVID-19-Impfstoff Comirnaty® LP.8.1 ist laut Biontech jetzt verfügbar.
Letzte Änderungen zu "Schutzimpfungs-Richtlinie: Impfung gegen COVID-19 – Comirnaty und Spikevax LP.8.1" Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
Aufgrund ihrer evolutionären Fitness und globalen Verbreitung empfiehlt die EMA die LP.8.1-Variante als bevorzugte Variante für künftige Impfstoffe. Allerdings bleiben auch Alternativvarianten aus der JN.1-Familie zulässig, sofern dies wissenschaftlich begründet werden kann.
Eine Dosis (0,3 ml) enthält 3 Mikrogramm mRNA, die für LP.8.1 kodiert, ein COVID-19-mRNA-Impfstoff (Nukleosid-modifiziert, eingebettet in Lipid-Nanopartikel).