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Mutationen im Gen CACNA1A zählen zu den häufigsten Ätiologien von genetischen paroxysmalen Bewegungsstörungen. CACNA1A-Erkrankungen sind potenziell gut behandelbar, aber es gibt noch offene Fragen über den Langzeitverlauf und das Ansprechen der Frühmanifestationen auf die verfügbaren Therapieoptionen.
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